В недавнем пресс-релизе манхэттанской Seelos Therapeutics сообшается о завершении исследований второй фазы SLS-002 – нового препарата, предназначенного для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством (БДР) и высоким суицидальным риском.
SLS-002 представляет собой инновационную интраназальную формулу кетамина.
Кетамин вещество, антидепрессивные эффекты которого активно изучаются. В отличии от других препаратов, его антидепрессивный эффект развивается очень быстро - в течении нескольких часов. Механизм кетамина опосредован блокированием глутаматных NMDA-рецепторов.
В мультицентровом двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании приняли участие 147 взрослых с большим депрессивным расстройством и необходимостью в госпитализации в связи с высоким суицидальным риском.
По словам авторов исследования, в группе пациентов, получавших SLS-002, уже через 4 часа после приема препарата наблюдалось значимое снижение остроты суицидальных мыслей и побуждений по шкалам Sheehan-Suicidality Tracking Scale (S-STS) и Clinical Global Impression of Severity for Suicidal Ideation and Behavior (CGIS-S/IB), через 24 часа эти эффекты сохранялись.
При этом у 52,7% больных, принимавших экспериментальный препарат, отмечался как минимум один связанный с лечением побочный эффект – в группе плацебо таких пациентов оказалось 39,7%.
Впрочем, как сообщают врачи-исследователи, выраженность побочных эффектов была незначительной или средней.
Источник: https://seelos.irpass.com/profiles/investor/NewsPrint.asp?v=6&b=2376&ID=126899&m=rl&g=1201
SLS-002 представляет собой инновационную интраназальную формулу кетамина.
Кетамин вещество, антидепрессивные эффекты которого активно изучаются. В отличии от других препаратов, его антидепрессивный эффект развивается очень быстро - в течении нескольких часов. Механизм кетамина опосредован блокированием глутаматных NMDA-рецепторов.
В мультицентровом двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании приняли участие 147 взрослых с большим депрессивным расстройством и необходимостью в госпитализации в связи с высоким суицидальным риском.
По словам авторов исследования, в группе пациентов, получавших SLS-002, уже через 4 часа после приема препарата наблюдалось значимое снижение остроты суицидальных мыслей и побуждений по шкалам Sheehan-Suicidality Tracking Scale (S-STS) и Clinical Global Impression of Severity for Suicidal Ideation and Behavior (CGIS-S/IB), через 24 часа эти эффекты сохранялись.
При этом у 52,7% больных, принимавших экспериментальный препарат, отмечался как минимум один связанный с лечением побочный эффект – в группе плацебо таких пациентов оказалось 39,7%.
Впрочем, как сообщают врачи-исследователи, выраженность побочных эффектов была незначительной или средней.
Источник: https://seelos.irpass.com/profiles/investor/NewsPrint.asp?v=6&b=2376&ID=126899&m=rl&g=1201