Американской Food and Drug Administration (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) был одобрен препарат лиздексамфетамина димезилата для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей старше 6 лет, а также расстройств пищевого поведения – в частности, навязчивого (компульсивного) переедания, – средней и тяжелой степени у взрослых.
Лекарство выпускается в дозировках от 20 мг до 70 мг и уже поставляется на американский рынок – это аналог (генерик), оригинальный препарат лиздексамфетамина Vyvanse производства Takeda Pharmaceuticals в настоящее время недоступен в США.
В пресс-релизе Amneal, анонсирующем выход на рынок нового препарата, сообщается о высоком риске развития зависимости при злоупотреблении лиздексамфетамином и применении не по назначению.
Источник: https://investors.amneal.com/news/press-releases/press-release-details/2023/Amneal-Receives-U.S.-FDA-Approval-for-Lisdexamfetamine-Dimesylate/default.aspx
Лекарство выпускается в дозировках от 20 мг до 70 мг и уже поставляется на американский рынок – это аналог (генерик), оригинальный препарат лиздексамфетамина Vyvanse производства Takeda Pharmaceuticals в настоящее время недоступен в США.
В пресс-релизе Amneal, анонсирующем выход на рынок нового препарата, сообщается о высоком риске развития зависимости при злоупотреблении лиздексамфетамином и применении не по назначению.
Источник: https://investors.amneal.com/news/press-releases/press-release-details/2023/Amneal-Receives-U.S.-FDA-Approval-for-Lisdexamfetamine-Dimesylate/default.aspx