В Journal of Affective Disorders вышла статья д-ра H.Ogata и соавторов из Японии, в которой описана еще одна сторона генетической подоплеки большого депрессивного расстройства (БДР) и различий в том, как пациенты отвечают на лекарственную терапию.
На этот раз депрессию связали с циркулирующими в крови микроРНК и митохондриальной ДНК (мтДНК).
Ранее другие ученые уже высказывали предположение, что микроРНК и ДНК, высвобождающиеся из митохондрий в ответ на стресс, могут расцениваться в качестве маркеров различных аффективных расстройств.
Д-р H.Ogata с коллегами выполнили анализ содержания микроРНК и митохондриальной ДНК в плазме крови 69 больных БДР, которые ранее никогда не получали лечения.
Участников случайным образом разделили на две группы: участники первой получали препараты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), а второй – тетрациклический антидепрессант миртазапин.
Выяснилось, что уровни экспрессии отдельных 5 «видов» микроРНК прямо коррелируют с митохондриальной ДНК, и при высвобождении в кровь влияют на синтез гормонов щитовидной железы, сигнальный путь Hippo (участвует в развитии опухолей), вазопрессин-опосредованную реабсорбцию воды, разрушение аминокислоты лизина и другие процессы в организме.
Еще 2 разновидности «стрессовой» микроРНК, miR-6068 и miR-4708-3p, влияли на выраженность ответа на лечение СИОЗС и миртазапином – от их содержания в крови зависел успех лечения тем или иным препаратом.
Полученные результаты не только проливают свет на механизмы развития БДР, но и, как считают авторы работы, могут быть полезны для индивидуального подбора наиболее эффективного лекарственного препарата.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37467797/
На этот раз депрессию связали с циркулирующими в крови микроРНК и митохондриальной ДНК (мтДНК).
Ранее другие ученые уже высказывали предположение, что микроРНК и ДНК, высвобождающиеся из митохондрий в ответ на стресс, могут расцениваться в качестве маркеров различных аффективных расстройств.
Д-р H.Ogata с коллегами выполнили анализ содержания микроРНК и митохондриальной ДНК в плазме крови 69 больных БДР, которые ранее никогда не получали лечения.
Участников случайным образом разделили на две группы: участники первой получали препараты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), а второй – тетрациклический антидепрессант миртазапин.
Выяснилось, что уровни экспрессии отдельных 5 «видов» микроРНК прямо коррелируют с митохондриальной ДНК, и при высвобождении в кровь влияют на синтез гормонов щитовидной железы, сигнальный путь Hippo (участвует в развитии опухолей), вазопрессин-опосредованную реабсорбцию воды, разрушение аминокислоты лизина и другие процессы в организме.
Еще 2 разновидности «стрессовой» микроРНК, miR-6068 и miR-4708-3p, влияли на выраженность ответа на лечение СИОЗС и миртазапином – от их содержания в крови зависел успех лечения тем или иным препаратом.
Полученные результаты не только проливают свет на механизмы развития БДР, но и, как считают авторы работы, могут быть полезны для индивидуального подбора наиболее эффективного лекарственного препарата.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37467797/