В недавнем пресс-релизе Vistagen приведены результаты исследования 3 фазы, в котором оценивали эффективность и безопасность фазедиенола – инновационного назального спрея от тревоги.
В ходе многоцентрового двойного слепого исследования, пациентам с социальной тревожностью предлагалось пройти стресс-тест: дважды выступить на публике.
Первое выступление участники эксперимента проводили без лекарства, второе – после применения спрея фазедиенола (70 больных) или плацебо (71 больной).
Выраженность тревоги врачи оценивали с помощью шкалы Subjective Units of Distress Scale (SUDS), сравнивали показатели первого и второго эксперимента.
У пациентов, получавших фазедиенол, значимо менее выражены были симптомы тревоги по шкале SUDS и по субъективной оценке врачей-исследователей.
Пациенты хорошо переносили лечение фазедиенолом – серьезных побочных эффектов зарегистрировано не было.
Источник: https://www.vistagen.com/news-releases/news-release-details/vistagen-announces-topline-results-palisade-1-phase-3-clinical
В ходе многоцентрового двойного слепого исследования, пациентам с социальной тревожностью предлагалось пройти стресс-тест: дважды выступить на публике.
Первое выступление участники эксперимента проводили без лекарства, второе – после применения спрея фазедиенола (70 больных) или плацебо (71 больной).
Выраженность тревоги врачи оценивали с помощью шкалы Subjective Units of Distress Scale (SUDS), сравнивали показатели первого и второго эксперимента.
У пациентов, получавших фазедиенол, значимо менее выражены были симптомы тревоги по шкале SUDS и по субъективной оценке врачей-исследователей.
Пациенты хорошо переносили лечение фазедиенолом – серьезных побочных эффектов зарегистрировано не было.
Источник: https://www.vistagen.com/news-releases/news-release-details/vistagen-announces-topline-results-palisade-1-phase-3-clinical